اعتمدت اليوم منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA عقار "زيباتير – Zepatier" أقراص من إنتاج شركة ميرك الأمريكية لعلاج فيروس سي الجين الأول والرابع لمرضى التليف المتقدم ومرضى الفشل الكلوي وكذلك المنتكسين من علاجات سابقة.

من جانبه قال الدكتور إسلام محمد، صيدلي أبحاث وتطوير الأدوية إنه عقار مزدوج من مادتين فعالتين في قرص واحد من مضادات الفيروس الحديثة التي تعمل بشكل مباشر على إيقاف تكاثر الفيروس أحدهما من الجيل الثاني لمضادات الفيروس تسمى (جرازوبريفير) والأخرى من الجيل الثالث وتسمى (إيلباسفير)، ويستخدم منفردا بدون أدوية أخرى لمدة 12 أسبوعا أو 16 أسبوعا حسب كل حالة مرضية من حيث درجة تقدم المرض.

ولفت إلى أن قامت الشركة بتجربة العقار على البشر خلال العامين السابقين على حالات مختلفة من المرضى من خلال 4 تجارب إكلنيكية C-EDGE و C-Crest و C-SURFER و C-SALVAGE شملت 1373 مريض وتراوحت نسب الشفاء للجين الرابع من 97% إلى 100% حسب درجة تقدم المرض لكل حالة مرضية ومدة العلاج التى تلقاها المريض.

وأوضح محمد أنه قد شملت الأعراض الجانبية للعقار الجديد بعض حالات الإسهال والدوخة والإجهاد والصداع.

ويعد "زيباتير" ثاني علاجات فيروس سي التي تستخدم منفردة بدون سوفالدي بعد عقار "كيوريفو" أو "فيكيراكس"، وكدا نقدر نقول أن عصر سوفالدي انتهى في 2016.

ولأهمية العقار الجديد أشار إلى أن حددت الجمعية الأمريكية لأمراض الكبد موعدا لجلسة استثنائية الخميس الموافق 25-2-2016 لتحديث بروتوكولات علاج فيروس سي لإضافة العلاج الجديد للبروتوكولات العلاجية.